ماه جولای، ماه آگاهی از سرطان استخوان

ماه جولای، ماه آگاهی از سرطان استخوان و سارکوما 

سارکوما یک نوع نادر از سرطان است که در استخوان‌ها آغاز می‌شود.این بیماری حدود ۵۵۰ مورد جدید در هر سال در انگلستان تشخیص داده می‌شود.

سرطان‌ استخوان بیشتر نوجوانان و جوانان را تحت تأثیر قرار می‌دهد. این ممکن است به این معنا باشد که سرطان استخوان با تغییراتی که در استخوان‌های در حال رشد رخ می‌دهد، مرتبط است.

چندین عامل می‌تواند احتمال ابتلا به سرطان استخوان را تحت تأثیر قرار دهد. این عوامل را «عوامل خطر» می‌نامند. داشتن عامل خطر به این معنا نیست که شما حتماً سرطان استخوان خواهید گرفت. افراد بدون عوامل خطر هم می‌توانند سرطان استخوان داشته باشند. 

درمان‌های قبلی سرطان:

درمان با رادیوتراپی یا برخی داروهای شیمی‌درمانی می‌تواند خطر ابتلا به سرطان استخوان اولیه را در سال‌های بعد افزایش دهد، اما خطر نسبت به فواید درمان سرطان بسیار کمتر است.

شرایط ژنتیکی:

بیشتر سرطان‌های استخوان ژنتیکی نیستند، اما برخی از شرایط ژنتیکی خطر ابتلا به برخی از سرطان‌های استخوان را افزایش می‌دهند.

افرادی که دارای سندرم لی-فرومنی هستند، خطر ابتلا به اوستئوسارکوما بالاتری دارند. سندرم لی-فرومنی یک شرایط ارثی است که خطر ابتلا به چندین نوع سرطان را افزایش می‌دهد. 

کودکانی که دچار رتینوبلاستوما هستند، خطر ابتلا به اوستئوسارکوما را دارند. رتینوبلاستوما نوع نادری از سرطان چشم است که ناشی از تغییرات ژنتیکی ارثی می‌باشد.

برای تشخیص و درمان سرطان استخوان، به متخصص آنکولوژی و متخصص ارتوپدی مراجعه کنید. همچنین، آمار نشان می‌دهد که حداقل ۵ سال زنده ماندن افراد بالغ مبتلا به سرطان نوع کندروسارکوم ۸۰٪ و استئوسارکوم ۵۴٪ است. بنابراین، آگاهی از علائم و تشخیص زودهنگام می‌تواند شانس بهبود را افزایش دهد.

موسسه خیریه بهنام دهش پور، حامی بیماران مبتلا به سرطان، بدون هرگونه تبعیض بوده و در راستای ایجاد جهانی بدون ترس از سرطان فعالیت می نماید. این موسسه همواره در تلاش است تا درمان سرطان را برای همگان میسر سازد و در راستای آگاهی رسانی درباره سرطان و تشخیص زودهنگام آن در جامعه می کوشد. آگاهی از عوامل خطرزا و تشخیص زودهنگام سرطان، می تواند بهترین راه برای کنترل سرطان و مبارزه با آن باشد.

به یاد داشته باشید که شما می توانید از روش های زیر حامی بیماران مبتلا به سرطان باشید:

اهدای کمک نقدی

اپلیکشن موسسه

وقف اموال

تابلو شادباش و تسلیت

قلک

Sarcoma is a rare type of cancer that originates from bone tissue or soft tissues. It can affect people of all ages, although it is more commonly diagnosed in children and young adults. Understanding the symptoms and treatment methods for bone tumors, especially sarcomas, is crucial for early diagnosis, effective treatment, and improved outcomes.

Here are some key points about sarcoma:

1. Types of Sarcoma:

   – Bone Sarcoma: This type of cancer starts in the bones. Over one-third of bone sarcomas are diagnosed in individuals under 35 years old, with many cases occurring in children.

   – Soft Tissue Sarcoma: Soft tissue sarcomas begin in supportive tissues such as muscles, fat, tendons, blood vessels, nerves, and ligaments. Unlike bone sarcomas, most soft tissue sarcomas occur in adults.

2. Risk Factors:

   – Exposure to certain chemicals is associated with an increased risk of sarcoma. These chemicals include vinyl chloride monomers, phenoxy herbicides (like 2,4-D), and wood preservatives containing chlorophenols.

   – High-dose radiation exposure during childhood (such as from previous cancer treatments) is a significant risk factor.

   – Genetic conditions and chromosomal mutations may contribute to the development of sarcomas.

3. Symptoms:

   – Unusual lumps under the skin, which may or may not be painful.

   – Pain in the limbs, back, abdomen, or pelvis.

   – Difficulty moving arms or legs.

   – Unexplained weight loss.

   – Back pain.

   – Lymphedema (long-term swelling) in the arms or legs.

   – Radiation therapy or surgery for breast cancer can cause long-term arm swelling, while radiation or surgery in the pelvic or genital area can lead to leg swelling (though this is rare).

4. Diagnosis and Treatment:

   – Consult an oncology specialist and an orthopedic specialist for the diagnosis and treatment of bone sarcoma.

   – Early detection through awareness of symptoms and timely diagnosis can significantly improve survival rates.

   – Research is ongoing, and emerging treatments offer hope for better outcomes.

Remember that bone sarcoma is relatively rare, but understanding its signs and seeking medical attention promptly can make a difference in prognosis and quality of life. If you have any concerns, consult a healthcare professional for personalized advice and guidance.